AM679 is a potent, selective5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)inhibitor with anIC₅₀of 2 nM in a humanFLAPmembrane binding assay. AM679 markedly reduces the respiratory syncytial virus-driven ocular pathology as well as the synthesis of cysteinyl leukotrienes (CysLTs) in the eye^[1].

AM679 is a potent, selective inhibitor of FLAP, as demonstrated in an in vitro human FLAP membrane binding assay with IC₅₀of 2 nM and when assayed as an inhibitor of ex vivo ionophore-challenged mouse and human blood LTB4 synthesis with IC₅₀s of 55 nM and 154 nM, respectively^[1].
AM679 is a potent and selective FLAP inhibitor with IC₅₀s of 2.2 nM/0.6 nM/154 nM for FLAP binding/hLA/hWB respectively^[2].

AM679 shows potent inhibition of leukotrienes in human blood and in a rodent bronchoalvelolar lavage challenge model^[2].

692.87

Solid

C₄₀H₄₄N₄O₅S

1206880-66-1

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 100 mg/mL(144.33 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.75 mg/mL (3.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.75 mg/mL (3.97 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (3.97 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (3.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。