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SMI-16a
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SMI-16a图片
CAS NO:587852-28-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
PIM1/2 Kinase Inhibitor VI
产品介绍
SMI-16a是选择性的Pim激酶抑制剂,对Pim1,Pim2 和 PC3 细胞的IC50值分别为0.15,0.02 和48 μM。
生物活性

SMI-16a is a selectivePimkinase inhibitor withIC50values of 0.15, 0.02 and 48 μM forPim1,Pim2and PC3 cells, respectively.

IC50& Target

IC50: 0.15 μM (Pim1), 0.02 μM (Pim2), 48 μM (PC3 cells)[1]

体外研究
(In Vitro)

SMI-16a has excellent potency for inhibition of both Pim-1 and Pim-2[1]. Treatment with Pim-2 short-interference RNA as well as the Pim inhibitor SMI-16a successfully restores osteoblastogenesis suppressed by all the above inhibitory factors and MM cells. The SMI-16a treatment potentiates BMP-2-mediated anabolic signaling while suppressing TGF-β signaling[2].

体内研究
(In Vivo)

Mice tolerate intraperitoneal dose of SMI-16a is 50 mg/kg daily for 5 days, while 100 mg/kg is overtly toxic. Treatment of the animals with SMI-16a for 5 days per week reduces the growth of tumors by approximately 50% and does not cause a loss of body weight. Subchronic dosing with SMI-16a does not affect the levels of red, white blood cells, including lymphocytes, monocytes, and granulocytes, indicating that the compound does not have myelosuppressive effects. SMI-16a does not have toxicity toward the liver as the albumin, alkaline phosphatase, and alanine aminotransferase levels are unchanged[1]. SMI-16a effectively prevents bone destruction while suppressing MM tumor growth in MM animal models[2].

分子量

263.31

性状

Solid

Formula

C13H13NO3S

CAS 号

587852-28-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(379.78 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7978 mL18.9890 mL37.9781 mL
5 mM0.7596 mL3.7978 mL7.5956 mL
10 mM0.3798 mL1.8989 mL3.7978 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。