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MK2-IN-3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MK2-IN-3图片
CAS NO:724711-21-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂,IC50值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3,MK-5,ERK2,MNK1,p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1,MSK2,CDK2,JNK2,IKK2 (IC50>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。
生物活性

MK2-IN-3 is a potent and selective inhibitor ofMAPKAP-K2 (MK-2), with anIC50of 8.5 nM. MK2-IN-3 shows selectivity for MK-2 over MK-3, MK-5,ERK2,MNK1, p38a (IC50s=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, and >100 μM, respectively) and MSK1, MSK2,CDK2,JNK2, IKK2 (IC50s>200 μM). MK2-IN-3 can reduce TNFα production in both U937 cells and in vivo[1].

IC50& Target

IC50: 8.5 nM (MK-2); 81 nM (MK-5); 210 nM (MK-3); 3.44 μM (ERK2); 5.7 μM (MNK1)[1]

体外研究
(In Vitro)

MK2-IN-3 (compound 16) inhibits MK-2 and TNFα production in U937 cells, with IC50s of 8.5 nM and 4.4 μM, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

MK2-IN-3 (compound 16) (20 mg/kg; a single p.o. before LPS challenge) inhibits 20% TNFα production in rat LPS (rLPS) model[1].

分子量

340.38

性状

Solid

Formula

C21H16N4O

CAS 号

724711-21-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(183.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9379 mL14.6895 mL29.3789 mL
5 mM0.5876 mL2.9379 mL5.8758 mL
10 mM0.2938 mL1.4689 mL2.9379 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。