Quercitrin

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Quercitrin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

522-12-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

槲皮苷
Quercetin 3-rhamnoside

产品介绍

Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。

生物活性

Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) is a bioflavonoid compound with potential anti-inflammation, antioxidative and neuroprotective effect. Quercitrin inducesapoptosisof coloncancercells. Quercitrin can be used for the research of cardiovascular andneurological diseaseresearch^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地抑制细胞增殖并增加对结直肠癌细胞的细胞毒作用^[1]。
Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地增加 DLD-1 细胞的核小体富集因子 (EF)^[1]。
Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 诱导细胞凋亡和线粒体膜电位丧失，引起 DLD-1细胞的磷脂酰丝氨酸 (PS) 从内叶转位到外叶^[1]。

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	5, 10, 25 and 50 μM
Incubation Time:	24, 48 and 72 hours
Result:	Time- and Dose-dependently decreased cell proliferation of colorectal carcinoma cells.

Apoptosis Analysis^[1]

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	48 and 72 hours
Result:	Induced cell apoptosis and time- and dose-dependently increased caspase-3 enzyme activity.

体内研究
(In Vivo)

Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通过抑制四氯化碳诱导的氧化应激和炎症，对小鼠脑损伤显示出有效的保护作用^[2]。

Animal Model:	Male ICR mice with carbon tetrachloride (CCl4) induced brain injury^[2]
Dosage:	50 and 100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 50 and 100 mg/kg, once
Result:	Dose-dependently decreased the levels of ROS and malondialdehyde (MDA) concentration in the hippocampus homogenates, and also dose-dependently decreased the CYP2E1 level in the brains. Increased the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx). Inhibited the N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunit (NR2B) level and the activities of monoamine oxidase (MAO) and acetylcholine esterase (AChE) in mouse brains.

分子量

448.38

性状

Solid

Formula

C₂₁H₂₀O₁₁

CAS 号

522-12-3

中文名称

槲皮甙；槲皮苷；橡皮甙；榭黄甙；栎素

结构分类

Flavonoids
Flavonols

Phenols
Polyphenols

来源

Plants
Compositae
Grangea maderaspatana(Linn.) Poir.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(278.78 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.2303 mL	11.1513 mL	22.3025 mL
5 mM	0.4461 mL	2.2303 mL	4.4605 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1151 mL	2.2303 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。