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Odevixibat
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Odevixibat图片
CAS NO:501692-44-0
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
A4250
产品介绍
Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
生物活性

Odevixibat (A4250) is a potent, selective and orally active inhibitor of theileal bile acid transporter (IBAT). Odevixibat (A4250)decreases cholestatic liver and bile duct injury in mice model. Odevixibat (A4250) has the potential for the treatment of primary biliary cirrhosis[1].

IC50& Target

IC50: IBAT[1]

体内研究
(In Vivo)

Odevixibat (A4250)(0.01% (w/w) in chow diet; 4 weeks) improves sclerosing cholangitis and significantly reduces serum alanine aminotransferase, alkaline phosphatase and BAs levels, hepatic expression of pro-inflammatory and pro-fibrogenic genes and bile duct proliferation in Mdr2-/-mice[1].
In addition, Odevixibat (A4250) significantly reduces bile flow and biliary BA output, which correlates with reduced bsep transcription, while Ntcp and Cyp7a1 are induced[1].

Animal Model:Eight week old Mdr2-/-(Abcb4-/-) mice (model of cholestatic liver injury and sclerosing cholangitis)[1]
Dosage:0.01% (w/w) in chow diet
Administration:4 weeks
Result:Decreased cholestatic liver and bile duct injury in mice model.
Clinical Trial
分子量

740.93

性状

Solid

Formula

C37H48N4O8S2

CAS 号

501692-44-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 166.67 mg/mL(224.95 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3497 mL6.7483 mL13.4966 mL
5 mM0.2699 mL1.3497 mL2.6993 mL
10 mM0.1350 mL0.6748 mL1.3497 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (5.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (5.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (5.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (5.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。