RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性CRAC通道抑制剂,IC50为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
生物活性 | RO2959 monohydrochloride is a potent and selectiveCRAC channelinhibitor with anIC50of 402 nM. RO2959 monohydrochloride is a potent blocker ofstore operated calcium entry (SOCE)mediated byOrai1/Stim1 channelswith anIC50of 25 nM. RO2959 monohydrochloride is also a potent inhibitor ofhumanIL-2production, and potently blocks T cell receptor triggered gene expression and T cell functional pathways[1][2]. |
IC50& Target[1] | CRAC channel 402 nM (IC50) | Orai1/Stim1 channels 25 nM (IC50) | IL-2 |
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体外研究 (In Vitro) | RO2959 inhibits Orai1 and Orai3 with IC50values of 25 nM and 530 nM, respectively. RO2959 blocks store operated calcium entry (SOCE) in activated CD4+T lymphocytes with an IC50value of 265 nM[1]. RO2959 is a potent SOCE inhibitor that blocks an IP3-dependent current in CRAC-expressing RBL-2H3 cells and CHO cells stably expressing human Orai1 and Stim1, as well as SOCE in human primary CD4+T cells triggered by either T cell receptor (TCR) stimulation or thapsigargin treatment. RO2959 completely inhibits cytokine production as well as T cell proliferation mediated by TCR stimulation or MLR (mixed lymphocyte reaction)[1].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 25 mg/mL(53.89 mM;Need ultrasonic) H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble) 配制储备液 1 mM | 2.1555 mL | 10.7775 mL | 21.5550 mL | 5 mM | 0.4311 mL | 2.1555 mL | 4.3110 mL | 10 mM | 0.2155 mL | 1.0777 mL | 2.1555 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.08 mg/mL (4.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (4.48 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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