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SN 6
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SN 6图片
CAS NO:415697-08-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SN 6 是一种选择性的NCX抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
生物活性

SN 6 is a selectiveNa+/Ca2+exchanger (NCX)inhibitor, and inhibits45Ca2+uptake by NCX1, NCX2, and NCX3, withIC50s of 2.9, 16, and 8.6 μM, respectively.

IC50& Target

IC50:2.9 μM (NCX1), 16 μM (NCX2), 8.6 μM (NCX3)[1]

体外研究
(In Vitro)

SN 6 is a selective Na+/Ca2+exchanger inhibitor, which inhibits the initial rate of45Ca2+uptake into NCX1, NCX2, and NCX3 transfectants with IC50values of 2.9 ± 0.12, 16 ± 1.1, and 8.6 ± 0.27 μM. SN 6 (up to 30 μM) also less potently inhibits muscarinic acetylcholine receptor, with a higher IC50of 18 μM. SN 6 (0.3-30 μM) completely inhibits the initial rate of Na+i-dependent45Ca2+uptake into Na+-loaded sarcolemmal vesicles in a dose dependent manner (IC50, 5.3 ± 0.37 μM). SN 6 (0.3-10 μM) dose-dependently protects against the hypoxia/reoxygenation-induced LDH release in parental LLC-PK1 cells and NCX1 transfectants but not in K229Q transfectants[1]. SN 6 (1-30 μM) suppresses the bidirectional outward and inward INCXin a concentration-dependent manner, with IC50values of 2.3 μM and 1.9 μM, respectively. SN 6 also inhibits bidirectional current (INCX) in a [Na+]i concentration-dependent manner, with IC50values of 3.4 μM, 2.3 μM, and 1.1 μM at 10 mM, 20 mM, and 30 mM [Na+]i, respectively[2]. SN 6 inhibits hypoxia/reoxygenation-induced LDH release with an IC50value of 0.63 ± 0.15 μM in NCX1 transfectants[3].

分子量

402.46

性状

Solid

Formula

C20H22N2O5S

CAS 号

415697-08-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(155.29 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4847 mL12.4236 mL24.8472 mL
5 mM0.4969 mL2.4847 mL4.9694 mL
10 mM0.2485 mL1.2424 mL2.4847 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Clear solution; Need warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。