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Licochalcone B
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Licochalcone B图片
CAS NO:58749-23-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
甘草查尔酮 B
产品介绍
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza uralensis根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β;42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
生物活性

Licochalcone B is an extract from the root ofGlycyrrhiza uralensis. Licochalcone B inhibitsamyloid β(42) self-aggregation (IC50=2.16 μM) and disaggregate pre-formed Aβ42fibrils, reduce metal-induced Aβ42aggregation through chelating metal ionsLicochalcone B inhibits phosphorylation ofNF-κBp65 in LPS signaling pathway. Licochalcone B inhibits growth and inducesapoptosisof NSCLC cells. Licochalcone B specifically inhibits theNLRP3inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction[1][2][3][4].

IC50& Target

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

Licochalcone B (IC50: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 预先形成的原纤维[1]
Licochalcone B (0-12 μM,48 h) 在 SH-SY5Y 细胞中减少 ROS 的产生并保护细胞免受 H2O2诱导的细胞死亡[ 1].
Licochalcone B (10 μM,1 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活[2]
Licochalcone B (10 μM,1 h)抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 276 位丝氨酸磷酸化,并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表达[2]
Licochalcone B (0-20 μM,24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 细胞生长[3]

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:RAW264.7 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:1 h
Result:Inhibited the phosphorylation of NF-κB at serine 276 but not at serine 536.
体内研究
(In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg,口服灌胃) 减轻由 CCl4[5]诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

Animal Model:Mice induced by CCl4[5]
Dosage:1, 5, 25 mg/kg
Administration:Oral gavage.
Result:Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.
分子量

286.28

性状

Solid

Formula

C16H14O5

CAS 号

58749-23-8

中文名称

甘草查尔酮 B

结构分类
  • Flavonoids
  • Chalcones
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Glycyrrhiza uralensisFisch.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(291.08 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4931 mL17.4654 mL34.9308 mL
5 mM0.6986 mL3.4931 mL6.9862 mL
10 mM0.3493 mL1.7465 mL3.4931 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。