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Epiberberine chloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Epiberberine chloride图片
CAS NO:889665-86-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
表小檗碱氯化物
产品介绍
Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的AChEBChE抑制剂,和非竞争性的BACE1抑制剂,IC50值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-(IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
生物活性

Epiberberine chloride is an alkaloid isolated fromCoptis chinensis, acts as a potentAChEandBChEinhibitor, and a non-competitiveBACE1inhibitor, withIC50s of 1.07, 6.03 and 8.55 μM, respectively. Epiberberine chloride has antioxidant activity, with peroxynitrite ONOO-scavenging effect (IC50, 16.83 μM), and may protect against Alzheimer disease[1]. Epiberberine chloride inhibits the early stage of differentiation of 3T3-L1 preadipocytes, downregulates the Raf/MEK1/2/ERK1/2 and AMPKα/Akt pathways[2]. Epiberberine has the potential effect in the research of diabetic disease[3].

IC50& Target

BACE1

 

AChE

 

BChE

 

体外研究
(In Vitro)

Epiberberine (0, 12.5, 25, or 50 μM) dose-dependently inhibits cellular triglyceride accumulation in 3T3-L1 adipocytes, with an IC50of 52.8 μM[2].
Epiberberine (12.5-50 μM) suppresses the Raf/MEK1/ERK1/2 and AMPKα/Akt pathways in the early stage of 3T3-L1 adipocyte differentiation[2].
Epiberberine (0.2, 1, 5 μg/mL) inhibits glucose uptake in HepG2 cells in a concentration-dependent manner[3].

体内研究
(In Vivo)

Epiberberine (225 mg/kg, p.o. daily for 40 days) reduces body weight, food consumption, water intake, and urinary output of KK-Ay mice[3].

分子量

371.81

性状

Solid

Formula

C20H18ClNO4

CAS 号

889665-86-5

中文名称

表小檗碱氯化物

结构分类
  • Alkaloids
  • Isoquinoline Alkaloids
来源
  • Plants
  • Ranunculaceae
  • Coptis chinensisFranch.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(67.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6895 mL13.4477 mL26.8955 mL
5 mM0.5379 mL2.6895 mL5.3791 mL
10 mM0.2690 mL1.3448 mL2.6895 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。