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FAAH-IN-7
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FAAH-IN-7图片
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议

产品介绍
FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的FAAH抑制剂,IC50为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
生物活性

FAAH-IN-7 is a reversible and potentFAAHinhibitor with anIC50value of 8.29 nM. FAAH-IN-7 suppresses oxidative stress in 1321N1 astrocytes and exhibits notable neuroprotective effect in ex vivo neuroinflammation model[1].

体外研究
(In Vitro)

FAAH-IN-7 (化合物 4e) (10 nM-30 μM; 24 h) 小鼠成纤维细胞NIH3T3和人星形胶质细胞1321N1无细胞毒性,且对Ki值为>10 μM的[1]
FAAH-IN-7 (10 nM, 100 nM; 30 min) 通过可逆机制抑制 FAAH。快速稀释破坏了抑制剂和酶之间的平衡,导致酶活性恢复[1]
FAAH-IN-7 (1 nM-1 μM; 24 h) 在 1321N1 星形胶质细胞中,从 10 nM 开始显著减少活性氧 (ROS) 的产生[1]

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:1321N1 human astrocytes
Concentration:10 nM, 100 nM, 1 μM, 10 μM, and 30 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Showed no cytotoxicity against 1321N1 human astrocytes.
体内研究
(In Vivo)

FAAH-IN-7 (化合物 4e) 在大鼠海马外植体炎症诱导的神经退变体外培养中显示抗炎作用[1]

分子量

447.53

Formula

C26H29N3O4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.