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TWS119
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TWS119图片
CAS NO:601514-19-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。
生物活性

TWS119 is a specific inhibitor ofGSK-3β, with anIC50of 30 nM, and activates the wnt/β-catenin pathway.

IC50& Target[1]

GSK-3β

30 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

TWS119 induces neuronal differentiation in P19 EC cells and primary mouse ESCs. TWS119 binds to GSK-3β with KDof 126 nM, and modulates the activity of the complex, triggering downstream transcriptional events that lead the neuronal induction[1]. TWS119 (< 4 μM) significantly enhances the proliferation and survival of γδT cells via activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, upregulation of the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2 and inhibition of cleaved caspase-3. TWS119 (0-8 μM) induces the generation of CD62L+γδT or CCR5+γδT cell phenotypes. TWS119 (0.5, 1.0 and 2 μM) increases the expression level of granzyme B in a dose-dependent manner. TWS119 also enhances the cytolytic activity of γδT cells against tumour cells in vitro[3].

体内研究
(In Vivo)

TWS119 (30 mg/kg, i.p.) improves the neurologic function and decreases neurologic deficit dcore in rtPA-treated MCAO rats. TWS119 effectively relieves cerebral edema, and reduces cerebral infarction in rats treated with rtPA. TWS119 also effectively decreases blood-brain barrier permeability in rtPA-Treated MCAO Rats and attenuates rtPA-induced hemorrhage in ischemic brain tissue. Futhermore, TWS119 activates the Wnt/β-Catenin signaling pathway and increases the expression of Claudin-3 and ZO-1[2].

分子量

318.33

性状

Solid

Formula

C18H14N4O2

CAS 号

601514-19-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(157.07 mM)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1414 mL15.7070 mL31.4139 mL
5 mM0.6283 mL3.1414 mL6.2828 mL
10 mM0.3141 mL1.5707 mL3.1414 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。