CAS NO: | 2341740-84-7 |
包装 | 价格(元) |
1mg | 电议 |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
100mg | 电议 |
生物活性 | BI-3663 is a highly selectivePTK2/FAKPROTAC(DC50=30 nM), withCereblonligands to hijackE3 ligasesfor PTK2 degradation. BI-3663 inhibits PTK2 with anIC50of 18 nM. BI-3663 is aPROTACthat composes of BI-4464 (HY-124625) linked to Pomalidomide (HY-10984) with a linker[1]. Anti-cancer activity[1]. | ||||||||||||||||
IC50& Target[1] |
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体外研究 (In Vitro) | BI-3663 potently degrades PTK2 in Hep3B2.1-7 cells, and A549 cells, with pDC50s of 7.6 and 7.9, respectively[1]. | ||||||||||||||||
分子量 | 917.84 | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
Formula | C44H42F3N7O12 | ||||||||||||||||
CAS 号 | 2341740-84-7 | ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 300 mg/mL(326.85 mM;Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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