您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Ginsenoside Rg5
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Ginsenoside Rg5
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ginsenoside Rg5图片
CAS NO:186763-78-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
人参皂甙 Rg5
产品介绍
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。
生物活性

Ginsenoside Rg5 is the main component of Red ginseng. Ginsenoside blocks binding ofIGF-1to its receptor with anIC50of ~90 nM. Ginsenoside Rg5 also inhibits the mRNA expression ofCOX-2via suppression of the DNA binding activities ofNF-κBp65.

IC50& Target[1][2]

p65

 

COX-2

 

IGF-1R

90 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Ginsenoside Rg5 plays a novel role as an IGF-1R agonist. Ginsenoside Rg5 binds to IGF-1R with an IC50value of ~90 and its angiogenic activity is inhibited by IGF-1R knockdown. To investigate the possible interaction of Ginsenoside Rg5 with IGF-1R, a docking analysis is performed. Docking results show that Ginsenoside Rg5 binds strongly at two sites, A and B, with Kdvalues of 20 and 27 nM, respectively, to the cysteine-rich domain of IGF-1R. Pretreatment with Rg5 blocks the binding of radiolabeled IGF-1 to HUVECs with an IC50value of ~90 μM, which is greater than an IC50value of ~1.4 nM for unlabeled IGF-1[1]. The results from MTT assay show that MCF-7 cell proliferation is inhibited by Ginsenoside Rg5 treatment for 24, 48 and 72 h in a dose-dependent manner. Ginsenoside Rg5 at different concentrations (0, 25, 50 and 100 μM), induce cell cycle arrest in G0/G1 phase through regulation of cell cycle-related proteins in MCF-7 cells[3].

体内研究
(In Vivo)

Ginsenoside Rg5 inhibits the mRNA expression of COX-2 via suppression of the DNA binding activities of NF-κB p65 in lipopolysaccharides (LPS)-stimulated BV2 microglial cells. Rg5 pretreated group mice show declined expression of NF-κB p65 and COX-2. In the group treated with low dose of Ginsenoside Rg5 (10 mg/kg), there is remarkable tubular damage and infiltration of inflammatory cells. However, at the higher dose of Ginsenoside Rg5 (20 mg/kg), tubules markedly appeare histologically normal and no inflammation and cast formation is observed in kidney tissues[2].

分子量

767.00

性状

Solid

Formula

C42H70O12

CAS 号

186763-78-0

中文名称

人参皂甙 Rg5

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Araliaceae
  • Panax ginsengC. A. Meyer
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(65.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3038 mL6.5189 mL13.0378 mL
5 mM0.2608 mL1.3038 mL2.6076 mL
10 mM0.1304 mL0.6519 mL1.3038 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。