Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的Hedgehog信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
生物活性 | Itraconazole (R51211) is a triazole antifungal agent and a potent and orally activeHedgehog(Hh) signaling pathwayantagonist with anIC50of ~800 nM. Itraconazole potently inhibits lanosterol14α-demethylase(cytochrome P450enzyme), thereby inhibits the oxidative conversion of lanosterol to ergosterol. Itraconazole has anticancer and antiangiogenic effects. Itraconazole is a oxysterol-binding protein (OSBP) inhibitor[1][2][3][4]. |
IC50& Target | Fungal[1] IC50: ~800 nM (Hedgehog signaling pathway)[1] 14α-demethylase (cytochrome P450 enzyme)[3] |
体外研究 (In Vitro) | Itraconazole has anti-proliferation of HUVEC (IC50of 0.16 μM)[2]. Itraconazole inhibits endothelial cell cycle progression at the G1 phase in vitro[1].
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体内研究 (In Vivo) | Itraconazole (75-100 mg/kg; oral gavage; twice per day; for 18 days; female outbred athymic nude mice) treatment suppresses Hh pathway activity and the growth of medulloblastoma in a mouse allograft model[1].
Animal Model: | Female outbred athymic nude mice (6-7-week-old) injected with Ptch+/–cells[1] | Dosage: | 75 mg/kg, 100 mg/kg | Administration: | Oral gavage; twice per day; for 18 days | Result: | Suppressed Hh pathway activity and the growth of medulloblastoma in a mouse allograft model. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 6.25 mg/mL(8.86 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 1.4172 mL | 7.0859 mL | 14.1717 mL | 5 mM | 0.2834 mL | 1.4172 mL | 2.8343 mL | 10 mM | --- | --- | --- |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water Solubility: 20 mg/mL (28.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (0.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (0.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (0.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (0.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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