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GW627368X
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GW627368X图片
CAS NO:439288-66-1
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品名称
GW 627368
产品介绍

生物活性

GW627368X is a novel, potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptors with additional human TP receptor affinity. Oral administration of GW627368X showed significant tumor regression characterized by tumor reduction and induction of apoptosis. Reduction in prostaglandin E2 synthesis also led to reduced level of VEGF in plasma.


化学数据

分子量544.62
分子式C30H28N2O6S
CAS号439288-66-1
纯度99.91%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 10 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8361 mL9.1807 mL18.3614 mL
5 mM0.3672 mL1.8361 mL3.6723 mL
10 mM0.1836 mL0.9181 mL1.8361 mL