Demcizumab

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Demcizumab

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1243262-17-0

包装与价格：

包装	价格(元)
1mg	电议
5mg	电议

产品名称

OMP 21M18
Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

产品介绍

Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗DLL4单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。

生物活性

Demcizumab (OMP 21M18) is an anti-DLL4monoclonal antibody. Demcizumab is a potent inhibitor of theNotchpathway. Demcizumab alone or in combination with chemotherapy is effective in variouscancermodels^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

DLL4^[1]

体外研究
(In Vitro)

Demcizumab (0-100 μg/mL) 结合人 DLL4 但不结合鼠 DLL4，并在 FACS 结合测定中阻断 DLL4 与 Notch1 受体的结合^[3]。
Demcizumab (20 μg/mL，48 小时) 降低 PDTALL 细胞中的 HES1 和 DTX1 mRNA 表达^[4]。
Demcizumab (0-80 μg/mL，1 或 2 或 3 天) 促进 PDTALL13 细胞死亡和早期凋亡^[4]。

Cell Viability Assay^[4]

Cell Line:	PDTALL13 (patient-derived T-ALL 13) cell
Concentration:	0, 0.5, 1, 5, 10, 20, 40, 80 μg/mL
Incubation Time:	1 or 2 or 3 days
Result:	Dose-dependently inhibited cell viability.

体内研究
(In Vivo)

Demcizumab (10 mg/kg，i.p.，每周一次) 联合 Irinotecan (7.5 mg/kg) 在 KRAS^WT和 KRAS^MTCRC 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用^[2].
Demcizumab 单独或与伊立替康 (7.5 mg/kg) 联合使用对 OMP-C8 结肠肿瘤有效^[3]。
Demcizumab (20 mg/kg/周，腹腔注射) 增加注射了 PDTALL13 细胞的受辐照 NRG 小鼠的存活率^[4]。

Animal Model:	KRAS^WTand KRAS^MTCRC xenografts^[2]
Dosage:	10 mg/kg, together withIrinotecan(HY-16562) (7.5 mg/kg)
Administration:	Intraperitoneal injection (i.p.), once a week
Result:	Resulted in tumor regression at day 20.

分子量

145.65 (kDa)

CAS 号

1243262-17-0

储存方式

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