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Bucladesine sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bucladesine sodium图片
CAS NO:16980-89-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Dibutyryl cAMP sodium salt
DBcAMP sodium salt
产品介绍
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的PKA活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
生物活性

Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) is a stabilized cyclic AMP (cAMP) analog and a selectivePKAactivator. Bucladesine sodium salt raises the intracellular levels of cAMP. Bucladesine sodium salt is also aphosphodiesterase (PDE)inhibitor. Bucladesine sodium salt has anti-inflammatory activity and can be used for impaired wound healing[1][2][3][4].

IC50& Target[5]

PKA

 

PDE

 

体外研究
(In Vitro)

Both choline acetyltransferase (ChAT) and vesicular acetylcholine transporter (VAChT) mRNA increased approximately fourfold after treatment of PC12 cells with Bucladesine (dibutyryl cyclic AMP; dbcAMP). ChAT and PKA activity are also increased by Bucladesine[5].

体内研究
(In Vivo)

Intrahippocampal infusion of Bucladesine into the CA1 region (male Albino-Wistar rats) can cause an improvement in spatial memory in maze task. Bilateral infusion of 10 μM and 100 μM Bucladesine leads to a significant reduction in escape latency and travel distance (showing an improvement in spatial memory). Bucladesine via activation of PKA and induction of cAMP/PKA pathway improved spatial memory retention[1].

分子量

491.37

性状

Solid

Formula

C18H23N5NaO8P

CAS 号

16980-89-5

中文名称

布拉地新钠盐;二丁酰环磷腺苷钠盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 170 mg/mL(345.97 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 50 mg/mL(101.76 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0351 mL10.1756 mL20.3513 mL
5 mM0.4070 mL2.0351 mL4.0703 mL
10 mM0.2035 mL1.0176 mL2.0351 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (203.51 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (8.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。