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Verteporfin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Verteporfin图片
CAS NO:129497-78-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
维替泊芬
CL 318952
产品介绍
Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种YAP抑制剂,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
生物活性

Verteporfin (CL 318952) is a photosensitizer for photodynamic therapy to eliminate the abnormal blood vessels in the eye associated with conditions such as age-related macular degeneration. Verteporfin is aYAPinhibitor which disrupts YAP-TEAD interactions. Verteporfin induces cellapoptosis[1]. Verteporfinis anautophagyinhibitor that blocks autophagy at an early stage by inhibiting autophagosome formation[3].

IC50& Target

IC50: YAP-TEAD interaction

体外研究
(In Vitro)

Verteporfin is specifically selected by PDX-cell screening. The concentrations to cause 50% growth inhibition (GI50) for PhLO, PhLH, and PhLK are 228 nM, 395 nM, and 538 nM, respectively, whereas GI50for ALL-1, TCC-Y/sr, and NPhA1 are 3.93 μM, 2.11 μM, and 5.61 μM, respectively. GSH significantly reduces the sensitivity of 2 out of 3 PDX cells to verteporfin. Verteporfin reduces the mitochondrial membrane potential in PDX cells[1]. Verteporfin reduces the PTX-resistance on HCT-8/T cells by inhibiting YAP expression and combination therapy with verteporfin and NSC 125973 shows synergism on inhibition of YAP and cytotoxicity to HCT-8/T[2].

体内研究
(In Vivo)

Verteporfin (10 mg/kg, c.s.c.) and BMS-354825 significantly reduces the leukemia cell ratio, and combined therapy further reduced the number of leukemia cells in the spleen[1].

Clinical Trial
分子量

718.79

性状

Solid

Formula

C82H84N8O16

CAS 号

129497-78-5

中文名称

维替泊芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMF : 10 mg/mL(13.91 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3912 mL6.9561 mL13.9123 mL
5 mM0.2782 mL1.3912 mL2.7825 mL
10 mM0.1391 mL0.6956 mL1.3912 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMF    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。