您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Proxalutamide
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Proxalutamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Proxalutamide图片
CAS NO:1398046-21-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
GT0918
Pruxelutamide
产品介绍
Proxalutamide (GT0918) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR)的拮抗剂。Proxalutamide (GT0918) 可用于前列腺癌和COVID-19的研究。
生物活性

Proxalutamide (GT0918) is an orally active potentandrogen receptor(AR)antagonist. Proxalutamide (GT0918) can be used in the study for prostatecancerand COVID-19[1][2][3][4][5].

IC50& Target

Androgen Receptor[1].

体外研究
(In Vitro)

Proxalutamide (GT0918) down-regulates AR protein level in prostate cancer cells[1].
Proxalutamide can overcome the resistance of prostatic cancer cells by downregulating the expression of AR genes[4].
Proxalutamide (GT0918, 0-200 μM) dose-dependently inhibits cell viability in LNCaP and 22RV1[5].

Cell Viability Assay[5].

Cell Line:Four human PCa cell lines, LNCaP, 22RV1, PC3 and DU145.
Concentration:1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, and 200 μM.
Incubation Time:Up to 72 h.
Result:Preferentially affected AR-positive PCa cells (IC50values from 6.90 to 32.07 μM) over AR-negative cells (IC50>200 μM).
体内研究
(In Vivo)

The elimination half-life (t1/2) of proxalutamide in rats is approximately 2 h regardless of whether it is administered by the intragastric or the intravenous route. The maximum plasma concentration of proxalutamide (Cmax) could reach 2 μg/mL or higher, and the oral absolute bioavailability (F) was approximately 80%[4].

Animal Model:Rats[4].
Dosage:20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis).
Administration:Intragastrically.
Result:T1/2= 2 h and F% = 80%
Clinical Trial
分子量

517.50

性状

Solid

Formula

C24H19F4N5O2S

CAS 号

1398046-21-3

中文名称

普克鲁胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(193.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9324 mL9.6618 mL19.3237 mL
5 mM0.3865 mL1.9324 mL3.8647 mL
10 mM0.1932 mL0.9662 mL1.9324 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.83 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.83 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。