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4-Hydroxytamoxifen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
4-Hydroxytamoxifen图片
CAS NO:68047-06-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
4-羟基他莫昔芬
(Z)-4-Hydroxytamoxifen
trans-4-Hydroxytamoxifen
(Z)-Afimoxifene
产品介绍
4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
生物活性

4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) is an orally active, selectiveestrogen receptor modulator(SERM). 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) inducesCRISPR/Cas9systems based on ER mediated nucleus translocation[1][2][3][4].

IC50& Target[1][2]

Estrogen receptor

3.3 nM (IC50)

CRISPR/Cas9

 

体外研究
(In Vitro)

4-Hydroxytamoxifen (Monohydroxytamoxifen) is a selective ostrogen receptor antagonist, with an IC50of 3.3 nM for the [3H]oestradiol binding to oestrogen receptor. 4-Hydroxytamoxifen (10, 100 nM) enables to inhibit the binding of [3H]oestradiol to the human 8 S oestrogen receptor[1]. 4-Hydroxytamoxifen activates intein-linked inactive Cas9, reduces off-target CRISPR-mediated gene editing. In human cells, conditionally active Cas9s modify target genomic sites with up to 25-fold higher specificity than wild-type Cas9[2].

体内研究
(In Vivo)

4-Hydroxytamoxifen (0.2, 1 and 5 μg/day, p.o.) causes a dose-related decrease in uterine wet weight of immature rats[1]. 4-Hydroxytamoxifen (6 μg/0.1 mL sesame oil/day, s.c.) effectively attenuates methamphetamine-induced nigrostriatal dopamine depletions in bothsexes of intact and gonadectomized C57BL/6 J mice. 4-Hydroxytamoxifen does not alter the dopamine content levels in the striatum[3].

Clinical Trial
分子量

387.51

性状

Solid

Formula

C26H29NO2

CAS 号

68047-06-3

中文名称

4-羟基他莫昔芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(129.03 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

Ethanol : 20 mg/mL(51.61 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5806 mL12.9029 mL25.8058 mL
5 mM0.5161 mL2.5806 mL5.1612 mL
10 mM0.2581 mL1.2903 mL2.5806 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。