Obeticholic acid (INT-747) is a potent, selective and orally activeFXRagonist with anEC₅₀of 99 nM. Obeticholic acid has anticholeretic and anti-inflammation effect. Obeticholic acid also inducesautophagy^[1][2][3].

EC50: 99 nM (FXR)

Obeticholic acid (INT-747) increases the expression of FXR-regulated genes in rat hepatocytes^[1]. Obeticholic acid (INT-747) reduces expression of liver JNK-1 and JNK-2^[2]. Obeticholic acid (INT-747) (256 μg/mL) shows complete inhibition of bacterial growth in all strains tested. Intestinal permeability remains unaffected after INT-747-addition to an IFN-γ-exposed intestinal epithelium of Caco-2 cells^[3].

Obeticholic acid (INT-747) (10 mg/kg/day) completely reverted cholestasis induced by E₂17α. Administration of Obeticholic acid (INT-747) partially prevents the impairment in total bile acid output caused by E₂17α by increasing the relative abundance of β-MCA and TCDCA and TDCA^[1]. Obeticholic acid (INT-747)7 (10 mg/kg) and HS increases the pulmonary congestion in the animals. INT-747 does not improve renal pathology in the HS-fed animals^[2]. Obeticholic acid (INT-747) (5 mg/kg) significantly increases survival in BDL rats. Obeticholic acid (INT-747)-treated BDL rats exhibits a significant selective ileal increase in expression of pore-closing claudin-1. Ileal expression of ZO-1 is significantly up-regulated in INT-747-treated BDL rats^[3].

420.63

Solid

C₂₆H₄₄O₄

459789-99-2

奥贝胆酸；6-乙基鹅去氧胆酸

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 100 mg/mL(237.74 mM)

Ethanol : ≥ 50 mg/mL(118.87 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 1% Methylcellulose(MC)

  Solubility: 5 mg/mL (11.89 mM); Suspension solution; Need ultrasonic
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (11.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (11.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 4.76 mg/mL (11.32 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 4.76 mg/mL (11.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 47.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 5.

  请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 6.

  请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 7.

  请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• 8.

  请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.94 mM); Clear solution