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Psoralen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Psoralen图片
CAS NO:66-97-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
补骨脂素
Ficusin
产品介绍
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性,包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。
生物活性

Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds ofFructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al[1].

体外研究
(In Vitro)

Psoralen (10-500 μM; 24-48 hours) inhibits cell viability in a concentration- and time-dependent manner in L02 and HepG2 cells. In L02 cells, Psoralen at 400 μM does not significantly change extracellular LDH levels, and 400 μM or 450 μM psoralen inhibits 50–60% of cell viability[1].
Psoralen (150-450 μM; 24 hours) induces significant S-phase arrest in L02 cells in time- and dose-dependent manners, but it does not exhibits significant change in the cycle distribution of HepG2 cells[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:L02 and HepG2 cells
Concentration:10 μM, 50 μM,100 μM, 200 μM, 300 μM,400 μM,450 μM,500 μM
Incubation Time:24 or 48 hours
Result:Inhibited the viability of L02 and HepG2 cells mainly by suppressing cell proliferation rather than causing cell death.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:L02 and HepG2 cells
Concentration:150 μM; 300 μM; 450 μM
Incubation Time:24 or 48 hours
Result:Induced cell S-phase arrest instead of causing cell apoptosis or death.
体内研究
(In Vivo)

Psoralen (oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks) reduces the number of metastatic lesions and the rate of bone metastasis by 20% compared to vehicle-treated mice. It also reduces tumor infiltration and decreases the percentage of tumor cells in metastatic lesions by ~40% compared to vehicle in mice[2].

Animal Model:Female nude (BALB/c nu/nu) mice[2]
Dosage:17.5 mg/kg
Administration:Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result:Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.
Clinical Trial
分子量

186.16

性状

Solid

Formula

C11H6O3

CAS 号

66-97-7

中文名称

补骨脂素;补骨脂内酯;补骨酯素

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Coumarins
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Psoralea corylifoliaL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(537.17 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL(5.37 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM5.3717 mL26.8586 mL53.7172 mL
5 mM1.0743 mL5.3717 mL10.7434 mL
10 mM0.5372 mL2.6859 mL5.3717 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (13.43 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。