Rhapontigenin

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Rhapontigenin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

500-65-2

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
20mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品名称

丹叶大黄素

产品介绍

Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素P450 1A1抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

生物活性

Rhapontigenin is a natural analog of resveratrol with anticancer, antioxidant, antifungal and antibacterial activities. Rhapontigenin is amechanism-based, potent and selectivecytochrome P4501A1 inactivator (IC₅₀ = 400 nM). Rhapontigenin exhibits 400-fold and 23-fold selectivity for P450 1A1 over P450 1A2 and P450 1B1, respectively^[1].

IC₅₀& Target^[1]

CYP1A1

400 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Rhapontigenin (0-250 μM; 24 hours) demonstrates concentration-dependent anti-cancer activity with an IC₅₀115μM in HEP G2 cells^[1].
Rhapontigenin (20 μM; 20 hours) pre-treatment decreases TGF-β triggered increased snail expression in diverse cancer cells^[2].
Rhapontigenin (0-20 μM; 6 hours) inhibits TGF-β-induced expression of N-cadherin, vimentin, and CA9 in a dose-dependent manner^[2].
Rhapontigenin inhibits ADP- and collagen-induced platelet aggregation with IC₅₀values of 4 and 70 μg/ml, respectively^[3].
Rhapontigenin demonstrates a strong inhibitory activity on the 13-hexosaminidase release induced by DNP-BSA, it exhibits IC₅₀value of 0.03 mM in RBL 2H3 cells^[3].

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	HeLa, A549,769-P cells
Concentration:	0 μM; 2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time:	6 hours
Result:	Induced ubiquitination and degradation of HIF-1α.

体内研究
(In Vivo)

Rhapontigenin (intraperitoneal injection; 25mg/kg) shows significant protection from death due to pulmonary thrombosis in mice, those samples are orally administered 90 min before tail vein injection of epinephrine and collagen^[3].

Animal Model:	ICR mice^[3]
Dosage:	25mg/kg
Administration:	25mg/kg; intraperitoneal injection
Result:	Showed anti-thrombosis activity with 60% protection.

分子量

258.27

性状

Solid

Formula

C₁₅H₁₄O₄

CAS 号

500-65-2

中文名称

丹叶大黄素

结构分类

Phenols
Polyphenols

Stilbenes

来源

Plants
Leguminosae
Trigonella foenum-graecumLinn.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(483.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.8719 mL	19.3596 mL	38.7192 mL
5 mM	0.7744 mL	3.8719 mL	7.7438 mL
10 mM	0.3872 mL	1.9360 mL	3.8719 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。