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Pinostilbene
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pinostilbene图片
CAS NO:42438-89-1
包装与价格:
包装价格(元)
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10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
生物活性

Pinostilbene is a major metabolite of Pterostilbene. Pinostilbene exhibits inhibitory effects on coloncancercells[1].

体外研究
(In Vitro)

Pinostilbene (0- 40 μM; 24 hours, 48 hours) does not cause significant inhibition on the growth of normal colon cells[1].
Pinostilbene (20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) causes a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase in both HCT116 and HT29 cells compared to the control cells[1].
Pinostilbene at μM also induces a modest increase of cell population in G2/M phase in HT29 cells[1].
Pinostilbene(20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) modulates expression of key signaling proteins related to cell proliferation and apoptosis[1].
Pinostilbene also acts as a resveratrol methylated derivative and displays protective effects against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HCT116 cells, HT29 cells
Concentration:24 hours, 48 hours
Incubation Time:0-100 μM
Result:Inhibited the growth of two human colon cancer cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:HCT116 cells, HT29 cells
Concentration:20 μM, 40 μM
Incubation Time:24 hours, 48 hours
Result:Caused a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HCT116 cells
Concentration:20 μM,40 μM
Incubation Time:24 hours, 48 hours
Result:Significantly increased the expression levels of p53, Bax, cleaved caspase-3, cleaved PARP and p21Cip1/Waf1, while decreased the expression levels of cyclin E and p-Rb.
分子量

242.27

性状

Solid

Formula

C15H14O3

CAS 号

42438-89-1

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Stilbenes
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(137.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1276 mL20.6381 mL41.2763 mL
5 mM0.8255 mL4.1276 mL8.2553 mL
10 mM0.4128 mL2.0638 mL4.1276 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。