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Sulopenem
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sulopenem图片
CAS NO:120788-07-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
CP-70429
产品介绍
Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
生物活性

Sulopenem (CP-70429) is an orally active, parenteral penemantibioticwith broad-spectrum activities againstGram-positiveandGram-negative bacteria. Sulopenem has the potential for urinary tract infections and intra-abdominal infections treatment. Sulopenem is inactive againstPseudomonas aeruginosaandXanthomonas maltophilia[1][2][3].

IC50& Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Sulopenem has the potential for uncomplicated and complicated urinary tract infections and intra-abdominal infections treatment, including multidrug-resistant (MDR) infections and infections attributable to quinolone-nonsusceptible and/or extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Gram-negative bacilli[1].
Sulopenem inhibits the growth of most isolates of aerobic and anaerobic Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-susceptibleStaphylococcus aureus,Streptococcus pneumoniae(penicillin-susceptible and -resistant isolates), group A and B β-hemolytic streptococci,Listeria monocytogenes,Enterobacteriaceae,Haemophilus influenzae, andMoraxella catarrhalisbut excludingP. aeruginosaandStenotrophomonas maltophilia, at a concentration of ≤1 μg/mL[1].

体内研究
(In Vivo)

The protective effects of Sulopenem in murine experimental systemic infections are superior to those of Imipenem/Cilastatin. In murine experimental mixed infection withEscherichia coliandBacteroides fragilis, Sulopenem has lower ED50. In guinea pigs experimental lung infection withKlebsiella pneumoniae, Sulopenem is more effective than CZON or Cefotiam[3].

Clinical Trial
分子量

349.45

性状

Solid

Formula

C12H15NO5S3

CAS 号

120788-07-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(238.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8616 mL14.3082 mL28.6164 mL
5 mM0.5723 mL2.8616 mL5.7233 mL
10 mM0.2862 mL1.4308 mL2.8616 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。