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DBeQ
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DBeQ图片
CAS NO:177355-84-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
JRF 12
产品介绍
DBeQ 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的p97抑制剂,对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM,同时可抑制Vps4IC50值为 11.5 μM。
生物活性

DBeQ is a selective, potent, reversible, and ATP-competitivep97inhibitor, with anIC50value of 1.5 μM and 1.6 μM for p97(wt) and p97(C522A), respectively; DBeQ also inhibitsVps4with anIC50of 11.5 μM.

IC50& Target

IC50: 1.5 μM (p97)[1], 11.5 μM (Vps4)[2]

体外研究
(In Vitro)

DBeQ is a ATP-competitive p97 inhibitor, with an IC50value of 1.5 μM and 1.6 μM for p97(wt) and p97(C522A), respectively. DBeQ inhibits p97 competitively with respect to ATP, with a Kiof 3.2 ± 0.4 μM. DBeQ inhibits degradation of the p97-dependent substrate UbG76V-GFP, with IC50value of 2.6 μM. DBeQ (10 μM) also significantly suppresses degradation of TCRα-GFP, induces CHOP but does not increase p21 level. Moreover, DBeQ inhibits the viability of MRC-5, Hek293, HeLa and RPMI8226 cells, with GI50s of 6.6 ± 2.9, 4 ± 0.6, 3.1 ± 0.5 and 1.2 ± 0.3, respectively[1]. DBeQ potently inhibits the AAA ATPase p97 by specifically binding to the ATPase site of its D2 domain (p97D2). DBeQ also inhibits Vps4, with an IC50of 11.5 μM. Furthermore, DBeQ (30 μM) inhibits hyphal growth of the wild-type cell (strain YLZ0)[2].

分子量

340.42

性状

Solid

Formula

C22H20N4

CAS 号

177355-84-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 35.71 mg/mL(104.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9375 mL14.6877 mL29.3755 mL
5 mM0.5875 mL2.9375 mL5.8751 mL
10 mM0.2938 mL1.4688 mL2.9375 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。