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NMS-859
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NMS-859图片
CAS NO:1449236-96-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
NMS-859 是一种有效的,共价的VCP (p97)抑制剂,细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下,对野生型 VCP 的IC50值分别为 0.37 和 0.36 μM。
生物活性

NMS-859 is a potent, covalentVCP (p97)inhibitor, withIC50s of 0.37 and 0.36 μM for wild-type VCP in the presence of 60 μM and 1 mM ATP in cells, respectively.

IC50& Target

IC50: 360 nM (Cellular p97, 1 mM ATP), 370 nM (Cellular p97, 60 μM ATP)[1]

体外研究
(In Vitro)

NMS-859 is a potent VCP inhibitor, with IC50s of 0.37 and 0.36 μM for wild-type VCP in the presence of 60 μM and 1 mM ATP in cells, respectively. NMS-859 shows very weak inhibitory activity against VCPC522T. NMS-859 also suppresses the proliferation of cells, with IC50s of 3.5 μM and 3.0 μM in HCT116 and HeLa cell lines, respectively[1].

分子量

349.79

性状

Solid

Formula

C15H12ClN3O3S

CAS 号

1449236-96-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(142.94 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8589 mL14.2943 mL28.5886 mL
5 mM0.5718 mL2.8589 mL5.7177 mL
10 mM0.2859 mL1.4294 mL2.8589 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。