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GW9662
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GW9662图片
CAS NO:22978-25-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
GW9662是有效,选择性的PPARγ拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
生物活性

GW9662 is a potent and selectivePPARγantagonist with anIC50of 3.3 nM, showing 10 and 1000-fold selectivity overPPARαandPPARδ, respectively.

IC50& Target[1]

PPARγ

3.3 nM (IC50)

PPARα

32 nM (IC50)

PPARδ

2000 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

GW9662 inhibits radioligand binding to PPARγ, PPARα, and PPARδ with pIC50s of 8.48±0.27 (IC50=3.3 nM; n=10), 7.49±0.17 (IC50=32 nM; n=9), and 5.69±0.17 (IC50=2000 nM; n=3), respectively. GW9662 has nanomolar IC50versus PPARγ and is 10- and 600-fold less potent in binding experiments using PPARα and PPARδ, respectively. In cell-based reporter assays, GW9662 is a potent and selective antagonist of full-length PPARγ[1]. Co-treatment with both 50 μM BRL 49653 and 10 μM GW9662 results in statistically lower viable cell numbers after 7 days when compared to treatment with either 50 μM BRL 49653 (P=0.001) or 10 μM GW9662 (P=0.01) alone[2].

体内研究
(In Vivo)

Bone marrow (BM) nucleated cell counts in both BADGE- and GW9662(1 mg/kg, i.p.)-treated mice are significantly higher than counts in the aplastic anemia (AA) group[3]. GW9662 (1 mg/kg, i.p.) largely attenuates the renoprotective effects of Lipopolysaccharide (LPS) in the rat[4].

分子量

276.68

性状

Solid

Formula

C13H9ClN2O3

CAS 号

22978-25-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(361.43 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6143 mL18.0714 mL36.1428 mL
5 mM0.7229 mL3.6143 mL7.2286 mL
10 mM0.3614 mL1.8071 mL3.6143 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO    99% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.81 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。