Pirinixic acid (Wy-14643) is a potent agonist ofPPARα, withEC₅₀s of 0.63 μM, 32 μM for murinePPARαandPPARγ, and 5.0 μM, 60 μM, 35 μM for humanPPARα,PPARγandPPARδ, respectively.

Pirinixic acid (Wy-14643) is an agonist of PPARα, with EC₅₀s of 0.63 μM, 32 μM for murine PPARα and PPARγ, and 5.0 μM, 60 μM, 35 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively^[1]. Pirinixic acid (Wy-14643; 0, 10, 100 μM) enhances protein expression of PPAR-α in synovial fibroblasts. Pirinixic acid (0, 10, 100 μM) shows inhibitroy effects on NO and PGE2 production in LPS-stimulated synovial fibroblasts. Pirinixic acid also effectively downregulates expression of inflammatory mediators such as VCAM-1, ICAM-1, ET-1, and TF in synovial fibroblasts, blocks LPS-induced NF-kB activation, IkB phosphorylation, and NF-kB nuclear translocation in synovial fibroblasts, but Pirinixic acid shows no effects in PPAR-α silenced cells^[2].

Pirinixic acid (Wy-14643; 10 mg/kg, i.v.) decreases hepatic injury and lipid peroxidation (MDA) levels in obese rats. Pirinixic acid also causes increased SIRT1 activity in Sham and ischemia-reperfusion (IR) group, but shows no effects on SIRT3 protein expression. Pirinixic acid enhances NAD⁺, and ATP levels, and prevents endoplasmic reticulum stress (ERS) in rats^[3].

323.80

Solid

C₁₄H₁₄ClN₃O₂S

50892-23-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(308.83 mM;Need ultrasonic)

H₂O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。