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cangrelor tetrasodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
cangrelor tetrasodium图片
CAS NO:163706-36-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in Water电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
AR-C69931MX tetrasodium
产品介绍
Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的GPR17拮抗剂。
生物活性

Cangrelor tetrasodium, an adenosine triphosphate analogue, is a reversible and selective plateletP2Y12antagonist, with prompt and potent antiplatelet effects. Cangrelor tetrasodium directly blocks adenosine diphosphate (ADP)-induced activation and aggregation of platelets. Cangrelor tetrasodium is also a nonspecificGPR17antagonist[1][2].

IC50& Target

P2Y12 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Cangrelor tetrasodium is the only potent intravenous direct and specific adenosine diphosphate (ADP) P2Y12 receptor antagonist[1].
Cangrelor tetrasodium has pKbof 8.6-9.2 for hP2Y12 receptor[3].

体内研究
(In Vivo)

Cangrelor tetrasodium (10 mg/kg) not only significantly decreases BLM-induced release of inflammatory cytokines (PF4, CD40 L and MPO), but also decreases the increment of platelets, neutrophils and platelet-neutrophil aggregates in the fibrotic lung and in the peripheral blood of BLM-treated mice[2].

Clinical Trial
分子量

864.29

性状

Solid

Formula

C17H21Cl2F3N5Na4O12P3S2

CAS 号

163706-36-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 125 mg/mL(144.63 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 12.5 mg/mL(14.46 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1570 mL5.7851 mL11.5702 mL
5 mM0.2314 mL1.1570 mL2.3140 mL
10 mM0.1157 mL0.5785 mL1.1570 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (115.70 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.45 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.45 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.45 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。