Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Ki值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
生物活性 | Prostaglandin E1 (Alprostadil) is aprostanoid receptorligand, withKis of 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM and 36 nM formouse EP3,EP4,EP2,IPandEP1, respectively. Prostaglandin E1 induces vasodilation and inhibits platelet aggregation. Prostaglandin E1 can be used as a vasodilator for the research of peripheral vascular diseases[1][2][3]. |
IC50& Target | Human Endogenous Metabolite |
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体外研究 (In Vitro) | Prostaglandin E1 (1 nM-10 μM; 48 h) concentration-dependently reduces HUVECs proliferation (up to 100% inhibition) in the presence of VEGF (20 ng/mL), with an IC50of 400 nM[2]. Prostaglandin E1 (0.01-10 μM; 6 h) inhibits VEGF-induced HUVECs migration in a concentration dependent manner, with an IC50of 500 nM[2]. Prostaglandin E1 (1-5 μM; 12-18 h) inhibits in vitro angiogenesis[2]. Prostaglandin E1 (0.01-10 μM; 20 min) increases intracellular cAMP levels in HUVECs[2].
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体内研究 (In Vivo) | Prostaglandin E1 (20 ng/animal/day; s.c. for 4 days) significantly inhibits the FGF-induced angiogenesis in mice[2].
Animal Model: | C57/bl6 female mice (6-8 weeks) were injected with Matrigel supplemented with aFGF and heparin[2] | Dosage: | 20 ng/day/animal | Administration: | Minipump placed subcutaneously for 4 days | Result: | Visibly reduced the neovascularization process. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | - Ketones, Aldehydes, Acids
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen) |
溶解性数据 | In Vitro: Ethanol : 100 mg/mL(282.10 mM;Need ultrasonic) DMSO : 100 mg/mL(282.10 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.8210 mL | 14.1052 mL | 28.2103 mL | 5 mM | 0.5642 mL | 2.8210 mL | 5.6421 mL | 10 mM | 0.2821 mL | 1.4105 mL | 2.8210 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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