ONO-AE3-208

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ONO-AE3-208

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

402473-54-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
2mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品名称

AE 3-208

产品介绍

ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的EP4受体拮抗剂，K_i为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (K_i分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。

生物活性

ONO-AE3-208 is a selective and orally activeEP4 receptorantagonist with aK_iof 1.3 nM. ONO-AE3-208 shows less potently affects EP3,FP, and TP receptors (K_iof 30 nM, 790 nM, and 2400 nM, respectively). ONO-AE3-208 suppresses cell invasion, migration, and metastasis of prostatecancer^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[1]

790 nM (Ki)

TP Receptor

2400 nM (Ki)

EP4

1.3 nM (Ki)

EP3

30 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation^[2]. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208^[3].

体内研究
(In Vivo)

ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice^[2]. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls^[4].

分子量

404.43

性状

Solid

Formula

C₂₄H₂₁FN₂O₃

CAS 号

402473-54-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL(82.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.4726 mL	12.3631 mL	24.7262 mL
5 mM	0.4945 mL	2.4726 mL	4.9452 mL
10 mM	0.2473 mL	1.2363 mL	2.4726 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。