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J-2156 TFA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
J-2156 TFA图片
CAS NO:2387505-73-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
J-2156 TFA 是一种高效,选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂,对于人和大鼠 SST4受体的IC50分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用,可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
生物活性

J-2156 TFA is a high potent, selectivesomatostatin receptortype 4 (SST4receptor)agonist withIC50s of 0.05 nM and 0.07 nM for human and rat SST4receptors, respectively. J-2156 TFA has anti-inflammatory activity and it is used for the relief of mechanical allodynia and mechanical hyperalgesia in the ipsilateral hindpaws in rats[1][2].

IC50& Target

IC50: 0.05 nM (human SST4) and 0.07 nM (rat SST4)[1]

体外研究
(In Vitro)

J-2156 TFA binds with nanomolar affinity to the human somatostatin receptor subtype 4 (hsst4: Ki=1.2 nM) and is over 400-fold subtype-selective against the other somatostatin receptors (hsst1: Ki=0.5 μM; hsst2: Ki>5 μM; hsst3: Ki=1.4 μM; hsst5: Ki=0.54 μM) in Chinese hamster ovary (CHO) cells[2].

体内研究
(In Vivo)

J-2156 TFA (1-10 mg/kg; i.p.; for 3 hours) of single bolus doses has anti-allodynic effect on ipsilateral and contralateral in BCIBP-rats[1].

Animal Model:Breast cancer-induced bone pain (BCIBP)-rats[1]
Dosage:1, 3, 10 mg/kg
Administration:IP; for 3 hours
Result:Had anti-allodynic effect on ipsilateral and contralateral in BCIBP-rats.
分子量

582.59

性状

Solid

Formula

C26H29F3N4O6S

CAS 号

2387505-73-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(171.65 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(171.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7165 mL8.5824 mL17.1647 mL
5 mM0.3433 mL1.7165 mL3.4329 mL
10 mM0.1716 mL0.8582 mL1.7165 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (171.65 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。