Emlenoflast (MCC7840) sodium, a sulfonylurea, is a potent and selective inhibitor ofNLRP3inflammasome, with anIC₅₀of<100 nm. emlenoflast sodium can be used for the research of inflammatory diseases^[1][2].

Emlenoflast, a MCC950 analogue, shows useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome, with an IC₅₀of<100 nm^[1].

Emlenoflast (4 mg/kg; i.v.) exhibits the half-life (3.39 h), AUC_0-last(107097 ngoh/mL) and CL (0.621 mL/min/kg) in mice^[2].
Emlenoflast (20 mg/kg; p.o.) exhibits the oral bioavailability (67.2%), C_max(60467 ng/mL) and half-life (5.02 h) in mice^[2].

410.47

Solid

C₁₉H₂₃N₄NaO₃S

2380032-29-9

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

DMSO : 240 mg/mL(584.70 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 6 mg/mL (14.62 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (14.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 6 mg/mL (14.62 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (14.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 6 mg/mL (14.62 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (14.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。