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BMS-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-1图片
CAS NO:1675201-83-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
PD-1/PD-L1 inhibitor 1
产品介绍
BMS-1 是PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂,IC50为 6 到 100 nM。
生物活性

BMS-1 is an inhibitor of thePD-1/PD-L1protein/protein interaction (IC50between 6 and 100 nM)[1][2].

IC50& Target

PD1-PDL1[1]

体外研究
(In Vitro)

Since PD-1 mediated the exhaustion of natural killer (NK) cell by binding to its ligand PD-L1, BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1) (1 μM, 3 days) is used to disturb the interaction between PD-1 and PD-L1. Dexamethasone induced increase of PD-1 expression and decrease of cytotoxicity of the co-cultured NK92 cells are reversed by BMS-1[1]. BMS-1, a small-molecule immune checkpoint inhibitor of PD-1/PD-L1, can be used as a therapeutic strategy for tumor immunotherapy[2].

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:NK cells and HepG2 cells
Concentration:1 μM
Incubation Time:3 days
Result:Disturbed the interaction between PD-1 and PD-L1.
体内研究
(In Vivo)

BMS-1 (500 μg/mL; 100 μL; i.p.) significantly increases the survival rates of the mVEGF165b group and mVEGF165b + MUC1 group[3].

Animal Model:BALB/c mice with EMT6 cells[3]
Dosage:500 μg/mL; 100 μL
Administration:I.p.
Result:Increased the survival rates of the mVEGF165b group and mVEGF165b + MUC1 group.
mVEGF165b combined with MUC1 results significant retardation of the tumor growth.
分子量

475.58

性状

Solid

Formula

C29H33NO5

CAS 号

1675201-83-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Methanol : 25 mg/mL(52.57 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 9 mg/mL(18.92 mM;Need ultrasonic and warming)

DMF : 5 mg/mL(10.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1027 mL10.5135 mL21.0270 mL
5 mM0.4205 mL2.1027 mL4.2054 mL
10 mM0.2103 mL1.0513 mL2.1027 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。