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Fraxinellone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fraxinellone图片
CAS NO:28808-62-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Fraxinellone 是从芸苔科植物Dictamnus dasycarpus的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜能。
生物活性

Fraxinellone is isolated from the root bark of theRutaceaeplant,Dictamnusdasycarpus. Fraxinellone is aPD-L1inhibitor and inhibitsHIF-1αprotein synthesis without affecting HIF-1α protein degradation. Fraxinellone has the potential to be a valuable candidate forcancertreatment by targetingPD-L1[1].

体外研究
(In Vitro)

Fraxinellone (0-100 μM;12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:A549 cells
Concentration:0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM
Incubation Time:12 hours
Result:Inhibited the percent of PD-L1 positive cells.
体内研究
(In Vivo)

Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice[1].

Animal Model:BALB/c nude mice[1]
Dosage:30 and 100 mg/kg
Administration:Oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days
Result:Significantly suppressed tumor growth.
分子量

232.28

性状

Solid

Formula

C14H16O3

CAS 号

28808-62-0

结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
来源
  • Plants
  • Rutaceae
  • Dictamnus dasycarpusTurcz.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(430.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3051 mL21.5257 mL43.0515 mL
5 mM0.8610 mL4.3051 mL8.6103 mL
10 mM0.4305 mL2.1526 mL4.3051 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。