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CL097 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CL097 hydrochloride图片
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
CL097 是一种有效的TLR7TLR8激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的ROS产生增加。
生物活性

CL097, a potentTLR7andTLR8agonist, induces pro-inflammatory cytokines in macrophages[1]. CL097 inducesNADPH oxidasepriming, resulting in an increase of the fMLF-stimulatedROSproduction[2].

IC50& Target

TLR7

 

TLR8

 

体外研究
(In Vitro)

CL097 induces activation of NF-κB at 0.1 μM in TLR7 transfected HEK293 cells and at 4 μM in TLR8-transfected HEK293 cells[1].
CL097 induces hyperactivation of the NADPH oxidase by stimulating the phosphorylation of p47phox on selective sites in human neutrophils and suggest that p38 MAPK, ERK1/2, protein kinase C, and Pin1 control this process. CL097 induces the phosphorylation of p47phox on specific sites and enhances fMLF-induced p47phox phosphorylation[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:Neutrophils
Concentration:0, 0.5, 2.5, 5, and 10 μg/mL
Incubation Time:Pretreated for 30 minutes
Result:Induced phosphorylation of p47phox on specific sites in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

CL097 and CD40 agonist stimulation induces efficient diabetogenic Cytotoxic T lymphocyte (CTL) function in NOD mice. CL097 (5 mg/kg, s.c.) alone causes a modest specific lysis of the target peptide (~25%). However, treatment with a combination of CL097 and CD40 agonist (10 mg/kg, i.p.) results in an increase of approximately twofold in the specific lysis of the IGRP-peptide-coated targets compared with CL097 treatment alone[3].

Animal Model:Female 8.3 NOD mice (5-6 weeks old)[3]
Dosage:5 mg/kg
Administration:Injected s.c.
Result:Caused a modest specific lysis of the target peptide (~25%).
分子量

278.74

性状

Solid

Formula

C13H15ClN4O

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(358.76 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.5876 mL17.9379 mL35.8757 mL
5 mM0.7175 mL3.5876 mL7.1751 mL
10 mM0.3588 mL1.7938 mL3.5876 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。