C29

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C29

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

363600-92-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

C29 是一种Toll-like receptor 2 (TLR2)抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号，IC₅₀值分别为 19.7 和 37.6 μM。

生物活性

C29 is aToll-like receptor2 (TLR2)inhibitor. C29 blocks hTLR2/1 and hTLR2/6 signaling withIC₅₀s of 19.7 and 37.6 μM, respectively^[1].

IC₅₀& Target^[1]

TLR2

体外研究
(In Vitro)

C29 (10 or 50 μΜ; 1 hour) blocks P3C- and P2C-induced IL-8 mRNA dose-dependently in HEK-TLR2 stable transfectants. C29 (50-200 μM; 1 hour) inhibits P3C- and P2C-induced IL-1β gene expression significantly at both 1 h and 4 h following stimulation in THP-1 cells^[1].
C29 (25 or 50 μΜ; 1 hour) reduces P3C-induced but not P2C-induced TNF-α mRNA and IL-12 p40 protein significantly in primary murine macrophages^[1].
C29 (50 μΜ; 1 hour) blocks TLR2 bacterial agonist-induced proinflammatory gene expression in HEK-TLR2 cells and murine macrophages^[1].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	THP-1 cells
Concentration:	150 μM
Incubation Time:	1 hours
Result:	Diminished the interaction between endogenous TLR2 and myeloid differentiation primary response gene 88 (MyD88) at 15 and 30 min poststimulation with P3C.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Murine peritoneal macrophages
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	1 hours
Result:	Blocked robust MAPK activation at 30 min and reduced NF-κB activation from 5 to 30 min. Prevented P3C-induced degradation of IκBα at 15 and 30 min.

分子量

285.29

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₅NO₄

CAS 号

363600-92-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL(105.16 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.5052 mL	17.5260 mL	35.0521 mL
5 mM	0.7010 mL	3.5052 mL	7.0104 mL
10 mM	0.3505 mL	1.7526 mL	3.5052 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。