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Phlorizin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Phlorizin图片
CAS NO:60-81-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
根皮苷
Floridzin
NSC 2833
产品介绍
Phlorizin 是一种非选择性的SGLT抑制剂,对于hSGLT1hSGLT2Ki值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个Na+/K+-ATPase抑制剂。
生物活性

Phlorizin is a non-selectiveSGLTinhibitor withKis of 300 and 39 nM forhSGLT1andhSGLT2, respectively. Phlorizin is also aNa+/K+-ATPaseinhibitor.

IC50& Target

SGLT1

 

SGLT2

 

体外研究
(In Vitro)

Phlorizin is a non-selective SGLT inhibitor with Kis of 300 and 39 nM for hSGLT1 and hSGLT2, respectively[1]. Phlorizin is also a Na+/K+-ATPase inhibitor[2]. Phlorizin at 2×10-4M inhibits Na+and Rb+-activated ATPase activities in human red cell membranes by 43 %. At 1 mM and 7 mM RbCl, rubidium uptake is not changed or is slightly inhibited (less than 15 %) by 2×10-4M Phlorizin[2]. Cell viability is not significantly altered by doses of Phlorizin<100 μm. pretreating cells with phlorizin does not significantly reduce nitrite or pge2levels. Phlorizin does not suppress IL-6 or TNF-α production, although 100 μM Phlorizin can significantly inhibit TNF-α expression[3].

体内研究
(In Vivo)

Prior to Phlorizin treatment, the blood glucose level in SDT fatty rats is 370±49 mg/dL. Six hours after dosing, the blood glucose level in the Phlorizin treated group decreases to an almost normal level (139±32 mg/dL). Phlorizin-treated SDT fatty rats are heavier than vehicle-treated SDT fatty rats after 12 weeks. Phlorizin treatment significantly decreases glucose excretion and delays insulin decreases. Creatinine clearance decreases significantly with Phlorizin treatment. 23 weeks of Phlorizin treatment prevents the decrease of nerve fibers (23.6±3.2 fibers/mm). Retinal abnormalities are completely prevented with Phlorizin[4].

分子量

436.41

性状

Solid

Formula

C21H24O10

CAS 号

60-81-1

中文名称

根皮苷;根皮甙

结构分类
  • Flavonoids
  • Dihydrochalcones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Rosaceae
  • Malus pumilaMill.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(114.57 mM)

H2O : 1 mg/mL(2.29 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2914 mL11.4571 mL22.9142 mL
5 mM0.4583 mL2.2914 mL4.5828 mL
10 mM0.2291 mL1.1457 mL2.2914 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 20%HP-β-CDin saline

    Solubility: 15.15 mg/mL (34.72 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 1.75 mg/mL (4.01 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。