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Choline Chloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Choline Chloride图片
CAS NO:67-48-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
氯化胆碱
产品介绍
Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
生物活性

Choline chloride is an essential nutrient that activatesalpha7 nicotinic receptorsand has analgesic and anti-inflammatory activity. Glycerophosphoinositol choline can affect diseases such as liver disease, atherosclerosis and neurological disorders[1][2].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Choline chloride (0 or 70 μM, 4 days) can effectively mitigate apoptosis and maintain cell viability[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Rat pheochromocytoma cells PC12
Concentration:0 or 70 μM
Incubation Time:4 days
Result:Showed the cell viability of 94% at 70 μM while cell viability of 83% at 0 μM.
Reduced the number of cells with DNA breaks (characteristic of apoptosis) by 8.5% at 70 μM compared to the no treatment group.
体内研究
(In Vivo)

Choline chloride (s.c., 0.2 and 100 mg/kg/h, 24 or 48 hours) can reduce postoperative injurious reflexes and effectively decreases tumor necrosis factor (TNF) release from macrophages in female C57/Bl6 mice[2].

Animal Model:Postoperative pain model of female C57/Bl6 mice[2]
Dosage:0.2 and 100 mg/kg/h
Administration:Subcutaneous injection, 24 or 48 hours
Result:Reduced heat hypersensitivity after surgery with maximal efficacy after 48 h treatment and the ED50value of choline dose was 1.7 mg/kg/h.
Reduced hypersensitivity to punctate mechanical stimuli 48 hours after infusion in a dose-dependent manner and with the ED50value of 4.7 mg/kg/h but not 24 hours.
Clinical Trial
分子量

139.62

性状

Solid

Formula

C5H14ClNO

CAS 号

67-48-1

中文名称

氯化胆碱;氯化胆脂;增蛋素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 140 mg/mL(1002.72 mM)

H2O : ≥ 100 mg/mL(716.23 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM7.1623 mL35.8115 mL71.6230 mL
5 mM1.4325 mL7.1623 mL14.3246 mL
10 mM0.7162 mL3.5811 mL7.1623 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 130 mg/mL (931.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (25.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。