您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > PF 05089771
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
PF 05089771
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PF 05089771图片
CAS NO:1235403-62-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂,其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的IC50值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
生物活性

PF 05089771 is a potent, orally active and selective arylsulfonamideNav1.7inhibitor, withIC50values of 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM and 8 nM for hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7, ratNav1.7, and musNav1.7, respectively. PF 05089771 is under the study for pain and diabetic neuropathy[1][2].

IC50& Target

IC50: 11 nM (hNav1.7), 12 nM (cynNav1.7), 13 nM (dogNav1.7), 171 nM (ratNav1.7), 8 nM (musNav1.7)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

PF-05089771 is determined to be more than 1000-fold selective over tetrodotoxin-resistant (TTX-R) Nav1.5 and Nav1.8 channels (IC50s >10 μM) and exhibited a range of selectivity over TTX-sensitive (TTX-S) channels (10-fold for Nav1.2 to 900-fold for Nav1.3 and Nav1.4)[1].
PF-05089771 (30 nM) blocks the majority of TTX-S current (75.5 ± 10.5%, n = 5, Fig 5D) whilst 100 nM resulted in complete block[1].

Clinical Trial
分子量

500.35

性状

Solid

Formula

C18H12Cl2FN5O3S2

CAS 号

1235403-62-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(199.86 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9986 mL9.9930 mL19.9860 mL
5 mM0.3997 mL1.9986 mL3.9972 mL
10 mM0.1999 mL0.9993 mL1.9986 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.00 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。