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ML-SA1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML-SA1图片
CAS NO:332382-54-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
ML-SA1 作为一种选择性TRPML激动剂,通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性,抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
生物活性

ML-SA1, as a selectiveTRPMLagonist, inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. TheIC50value of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA is 8.3 μM and 52.99 μM, respectively. ML-SA1 inducesautophagy. ML-SA1 can be used for the research of broad-spectrum antiviral[1].

IC50& Target

IC50: 8.3 μM (DENV2)[1].
IC50: 52.99 μM (ZIKV)[1]

体外研究
(In Vitro)

ML-SA1 (25 μM; 0~14 hours; A549 cells) possibly affects the entry of DENV2 into host cells[1].
ML-SA1 (0~200 μM; A549 cells) shows that there is no cytotoxicity to the cell line observed, even at concentrations up to 200 μM. ML-SA1 (0~50 μM; A549 cells) significantly suppresses DENV2 at the RNA levels and the IC50is 8.93 μM[1]. ML-SA1 results in a dose-dependent decrease in ZIKV in A549 cells at both the RNA and protein levels, and the IC50value of ML-SA1 against ZIKV RNA is 52.99 μM. ML-SA1, as an activator of TRPMLs, appears to be a potent inhibitor of DENV2 and ZIKV in vitro. ML-SA1 promotes lysosomal acidification and protease activity to inhibit viral infection. ML-SA1 can induce autophagy in Huh7 cells or A549 cells[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:A549 cells
Concentration:25 μM
Incubation Time:0~14 hours
Result:Possibly affected the entry of DENV2 into host cells.
分子量

362.42

性状

Solid

Formula

C22H22N2O3

CAS 号

332382-54-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20.83 mg/mL(57.47 mM;ultrasonic and warming and heat to 65℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7592 mL13.7961 mL27.5923 mL
5 mM0.5518 mL2.7592 mL5.5185 mL
10 mM0.2759 mL1.3796 mL2.7592 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。