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8-Azaadenosine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
8-Azaadenosine图片
CAS NO:10299-44-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
8-Azaadenosine 是一种有效的ADAR1抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
生物活性

8-Azaadenosine is a potentADAR1inhibitor and an A-to-I editing inhibitor. 8-Azaadenosine blocks RNA editing and inhibits proliferation, 3D growth, invasion, and migration in thyroidcancercells[1][2].

体外研究
(In Vitro)

8-Azaadenosine targets ADAR (adenosine deaminases acting on double-stranded RNA) activity only and does not affect ADAR1 mRNA levels[1][2].
8-Azaadenosine (10-25 nM) restores let-7 miRNA biogenesis commensurate with a reduction in ADAR1 expression, RNA editing activity and LIN28B expression in JAK2/BCR-ABL1 transduced progenitors after two weeks in stromal co-culture[1].
8-Azaadenosine (10, 100 nM) shows no effect on BCR-ABL and JAK2 signaling, as demonstrated by qRT-PCR analysis and p-CRKL and p-STAT5a Western blot analysis[1].
8-Azaadenosine (0.1, 0.5, 1, 2 μM; 5 days) decreases cell viability/proliferation in a dose-dependent manner in TPC1 and Cal62 cells[2].
8-Azaadenosine (1, 2 μM; 16 hours) impedes invasion and migration of TPC1 and Cal62 cells[2].
8-Azaadenosine (1, 2 μM) inhibits the editing activity in TPC1 and Cal62 cells. By contrast, ADAR1 mRNA levels remains stable in both cells lines[2].

分子量

268.23

性状

Solid

Formula

C9H12N6O4

CAS 号

10299-44-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(932.04 mM;Need ultrasonic)

H2O : 3.33 mg/mL(12.41 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7281 mL18.6407 mL37.2814 mL
5 mM0.7456 mL3.7281 mL7.4563 mL
10 mM0.3728 mL1.8641 mL3.7281 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。