您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > CYP4A11/CYP4F2-IN-2
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
CYP4A11/CYP4F2-IN-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CYP4A11/CYP4F2-IN-2图片
CAS NO:2126874-77-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素P450 (CYP) 4A11CYP4F2的双抑制剂,IC50值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
生物活性

CYP4A11/CYP4F2-IN-2 is a potent and orally active dual inhibitor ofcytochrome P450(CYP) 4A11andCYP4F2, withIC50s of 140 nM and 40 nM, respectively. CYP4A11/CYP4F2-IN-2 has potential for the research of renal diseases[1].

IC50& Target[1]

CYP4A11

140 nM (IC50)

CYP4F2

40 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 11c) inhibits 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) production from arachidonic acid in human renal microsomes, with an IC50of 29 nM[1].

体内研究
(In Vivo)

CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 11c) (0.03-1 mg/kg; a single p.o.) inhibits renal 20-HETE production of rats in a dose-dependent manner[1].
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (0.5 mg/kg; i.v.) exhibits low CL (1430 mL/h/kg), moderate Vdss(763 mL/kg), and shortT1/2(0.424 h) in mice[1].
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (1 mg/kg; i.v.) exhibits low CL (226 mL/h/kg), moderate Vdss(839 mL/kg), andT1/2(3.01 h) in SD rats[1].
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (1 mg/kg; p.o.) exhibitsCmax(623 ng/mL),T1/2(3.03 h), and high bioavailability (97.7%) in SD rats[1].

分子量

300.36

性状

Solid

Formula

C16H20N4O2

CAS 号

2126874-77-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(83.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3293 mL16.6467 mL33.2934 mL
5 mM0.6659 mL3.3293 mL6.6587 mL
10 mM0.3329 mL1.6647 mL3.3293 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。