VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物,是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的caspase-1的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
生物活性 | VRT-043198, thedrug metaboliteof VX-765 (Belnacasan), is a potent, selective and blood-brain barrier permeable inhibitor ofinterleukin-converting enzyme/caspase-1subfamily caspases. VRT-043198 exhibits Kivalues of 0.8 nM and 0.6 nM for ICE/caspase-1 and caspase-4, respectively[1]. |
IC50& Target[1] | Caspase-1 0.8 nM (Ki) | Caspase-4 0.6 nM (Ki) |
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体外研究 (In Vitro) | VRT-043198 exhibits 100- to 10,000-fold selectivity against other caspase-3 and -6 to -9[1]. VRT043198 inhibits the release of interleukin (IL)-1β and IL-18, but it has little effect on the release of several other cytokines, including IL-1α, tumor necrosis factor-, IL-6 and IL-8. VRT-043198 inhibited IL-1β release from both PBMCs (n = 8) and whole blood (n = 4) with IC50values of 0.67±0.55 and 1.9±0.80 nM, respectively[1]. VRT-043198 lacks potent antiapoptotic activity[1].
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体内研究 (In Vivo) | VX-765 is converted rapidly to VRT-043198 under the action of plasma and liver esterases and also much more slowly in aqueous solution[1]. VX765 reduces disease severity and the expression of inflammatory mediators in models of rheumatoid arthritis and skin inflammation[1]. VX765 (25, 50, 100, or 200 mg/kg) inhibits lipopolysaccharide-induced cytokine secretion[1].
Animal Model: | Naive male CD-1 mice[1].
| Dosage: | 25-200 mg/kg. | Administration: | Oral gavage 1 h before i.v. injection of 2 mg/kgE. coliLPS (strain 0111:B4). | Result: | Reduced serum IL-1β levels. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 180 mg/mL(374.27 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.0793 mL | 10.3963 mL | 20.7926 mL | 5 mM | 0.4159 mL | 2.0793 mL | 4.1585 mL | 10 mM | 0.2079 mL | 1.0396 mL | 2.0793 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 4.5 mg/mL (9.36 mM) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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