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VRT-043198
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VRT-043198图片
CAS NO:244133-31-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物,是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的caspase-1的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
生物活性

VRT-043198, thedrug metaboliteof VX-765 (Belnacasan), is a potent, selective and blood-brain barrier permeable inhibitor ofinterleukin-converting enzyme/caspase-1subfamily caspases. VRT-043198 exhibits Kivalues of 0.8 nM and 0.6 nM for ICE/caspase-1 and caspase-4, respectively[1].

IC50& Target[1]

Caspase-1

0.8 nM (Ki)

Caspase-4

0.6 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

VRT-043198 exhibits 100- to 10,000-fold selectivity against other caspase-3 and -6 to -9[1].
VRT043198 inhibits the release of interleukin (IL)-1β and IL-18, but it has little effect on the release of several other cytokines, including IL-1α, tumor necrosis factor-, IL-6 and IL-8. VRT-043198 inhibited IL-1β release from both PBMCs (n = 8) and whole blood (n = 4) with IC50values of 0.67±0.55 and 1.9±0.80 nM, respectively[1].
VRT-043198 lacks potent antiapoptotic activity[1].

体内研究
(In Vivo)

VX-765 is converted rapidly to VRT-043198 under the action of plasma and liver esterases and also much more slowly in aqueous solution[1].
VX765 reduces disease severity and the expression of inflammatory mediators in models of rheumatoid arthritis and skin inflammation[1].
VX765 (25, 50, 100, or 200 mg/kg) inhibits lipopolysaccharide-induced cytokine secretion[1].

Animal Model:Naive male CD-1 mice[1].
Dosage:25-200 mg/kg.
Administration:Oral gavage 1 h before i.v. injection of 2 mg/kgE. coliLPS (strain 0111:B4).
Result:Reduced serum IL-1β levels.
分子量

480.94

性状

Solid

Formula

C22H29ClN4O6

CAS 号

244133-31-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 180 mg/mL(374.27 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0793 mL10.3963 mL20.7926 mL
5 mM0.4159 mL2.0793 mL4.1585 mL
10 mM0.2079 mL1.0396 mL2.0793 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 4.5 mg/mL (9.36 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (9.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。