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Apixaban
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Apixaban图片
CAS NO:503612-47-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
阿哌沙班
BMS-562247-01
产品介绍
Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的Ki值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
生物活性

Apixaban (BMS-562247-01) is a highly selective, reversible and orally active inhibitor ofFactor XawithKiof 0.08 nM and 0.17 nM in human and rabbit, respectively[1]. Apixaban is in development for the prevention and treatment of various thromboembolic diseases[2].

IC50& Target

IC50: 0.08 nM (Human Factor Xa), 0.17 nM (Rabbit Factor Xa)

体外研究
(In Vitro)

Apixaban (BMS-562247-01) prolongs the clotting times of normal human plasma with the concentrations (EC2x) of 3.6 μM, 0.37 μM, 7.4 μM, and 0.4 μM, which are required respectively to double the prothrombin time (PT), modified prothrombin time (mPT), activated partial thromboplastin time (APTT) and HepTest. Besides, Apixaban shows the highest potency in human and rabbit plasma, but less potency in rat and dog plasma in both the PT and APTT assays[2].

体内研究
(In Vivo)

Apixaban (BMS-562247-01) shows the excellent pharmacokinetics with very low clearance (Cl: 0.02 L/kg/h), and low volume of distribution (Vdss: 0.2 L/kg) in the dogs. Besides, Apixaban also exhibits a moderate half-life (T1/2: 5.8 hours) and good oral bioavailability (F: 58%)[1].
In the arteriovenous-shunt thrombosis (AVST), venous thrombosis (VT) and electrically mediated carotid arterial thrombosis (ECAT) rabbit models, Apixaban produces dose-dependent antithrombotic effects with EC50of 270 nM, 110 nM and 70 nM, respectively[2].
Apixaban significantly inhibits factor Xa activity with IC50of 0.22 μM in rabbit ex vivo[3].
In chimpanzee, Apixaban also shows small volume of distribution (Vdss: 0.17 L/kg), low systemic clearance (Cl: 0.018 L/kg/h), and good oral bioavailability (F: 59%)[4].

Clinical Trial
分子量

459.50

性状

Solid

Formula

C25H25N5O4

CAS 号

503612-47-3

中文名称

阿哌沙班

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(108.81 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1763 mL10.8814 mL21.7628 mL
5 mM0.4353 mL2.1763 mL4.3526 mL
10 mM0.2176 mL1.0881 mL2.1763 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。