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BI 99179
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BI 99179图片
CAS NO:1291779-76-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
生物活性

BI 99179 is a potent and selective type Ifatty acid synthase(FAS) inhibitor with anIC50of 79 nM. BI 99179 is a tool compound suitable for the in vivo validation ofFASas a target for lipid metabolism related diseases. BI 99179 exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats[1][2].

IC50& Target

IC50: 79 nM (FASN)[1]

体外研究
(In Vitro)

BI 99179 is potent in the mouse hypothalamic N-42 cell with an IC50of 0.6 μM. BI 99179 shows no significant LDH release in the cytotoxicity assay up to 30 μM[1].
BI 99179 (BI-99179; 1, 2, and 4 μM) shows antiproliferative efficacy in human glioma GAMG cells[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Human glioma GAMG cells
Concentration:1, 2, 4 μM
Incubation Time:96 to 120 hours
Result:The optimal palmitate concentration for GAMG cell line was 4 μM.
体内研究
(In Vivo)

BI 99179 has a super pharmacokinetic profile in male Han/Wistar rats (oral application of 4 mg/kg) with half life (t1/2) of 3.0 h[1].

分子量

391.46

性状

Solid

Formula

C23H25N3O3

CAS 号

1291779-76-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(319.32 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5545 mL12.7727 mL25.5454 mL
5 mM0.5109 mL2.5545 mL5.1091 mL
10 mM0.2555 mL1.2773 mL2.5545 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。