AZD5904

立即咨询

AZD5904

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

618913-30-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其IC₅₀值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。

生物活性

AZD5904 is a selective and irreversible inhibitor of humanMyeloperoxidase(MPO) with anIC₅₀of 140 nM and has similar potency in mouse and rat.

IC₅₀& Target

IC50: 140 nM (human MPO)^[1]

体外研究
(In Vitro)

AZD5904 is a pselective and irreversible inhibitor of human Myeloperoxidase (MPO) with an IC₅₀of 140 nM and has similar potency in mouse and rat. It is 10 to 19-fold selective compare to the closely related lactoperoxidase and thyroid peroxidase; >70-fold to a broad panel of other enzymes, ion channels, and receptors. In isolated human neutrophils, 1 μM AZD5904 inhibits PMA stimulated HOCl by >90%^[1].

分子量

252.29

性状

Solid

Formula

C₁₀H₁₂N₄O₂S

CAS 号

618913-30-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(396.37 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.9637 mL	19.8185 mL	39.6369 mL
5 mM	0.7927 mL	3.9637 mL	7.9274 mL
10 mM	0.3964 mL	1.9818 mL	3.9637 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.24 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。