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Loureirin B
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Loureirin B图片
CAS NO:119425-90-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
龙血素 B
产品介绍
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物,为PAI-1的抑制剂,IC50值为 26.10 μM;Loureirin B 同时可以抑制KATP,以及ERKJNK的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
生物活性

Loureirin B, a flavonoid extracted fromDracaena cochinchinensis, is an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1), with an IC50of 26.10 μM; Loureirin B also inhibitsKATP, the phosphorylation ofERKandJNK, and has anti-diabetic activity.

IC50& Target[1][2][4]

PAI-1

26.1 μM (IC50)

KATP

 

ERK

 

JNK

 

体外研究
(In Vitro)

Loureirin B enhances the relative mRNA level of Pdx-1 and MafA. Loureirin B (1, 0.1, and 0.01 μM) increases insulin secretion in Ins-1 cells. Loureirin B (0.01 μM) almost causes no toxicity on cells. Loureirin B improves the level of expressions ofMafAandPdx-1and ATP level. Loureirin B inhibits the KATP current but increases the [Ca2+]i level in Ins-1 cells[1]. Loureirin B inhibits the expression of Col1 and FN, as well as the TGF-β1-mediated up regulation of p-JNK. Loureirin B also inhibits the up regulation of p-ERK that is induced by TGF-β1. Moreover, Loureirin B inhibits the contraction of TGF-β1-stimulated fibroblasts through the down regulation of p-ERK and p-JNK. However, Loureirin B does not suppress the up regulation of p-p38 that is induced by TGF-β1[2]. Loureirin B downregulates both mRNA and protein levels of type I collagen, type III collagen and α-smooth muscle actin in a dose dependent manner in HS fibroblasts. Loureirin B also suppresses fibroblast proliferative activity and redistributes cell cycle, but does not affect cell apoptosis[3].

体内研究
(In Vivo)

Loureirin B significantly improves the arrangement and deposition of collagen fibres, decreases protein levels of ColI, ColIII and α-SMA and suppresses myofibroblast differentiation and scar proliferative activity, in a rabbit ear scar model. Loureirin B effectively inhibits TGF-β1-induced upregulation of ColI, ColIII and α-SMA levels, myofibroblast differentiation and the activation of Smad2 and Smad3, in NS fibroblasts[3].

分子量

316.35

性状

Solid

Formula

C18H20O5

CAS 号

119425-90-0

中文名称

龙血素 B

结构分类
  • Flavonoids
  • Dihydrochalcones
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Agavaceae
  • Dracaena cochinchinensis(Lour.) S. C. Chen
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 150 mg/mL(474.16 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1611 mL15.8053 mL31.6106 mL
5 mM0.6322 mL3.1611 mL6.3221 mL
10 mM0.3161 mL1.5805 mL3.1611 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。