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STL1267
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STL1267图片
CAS NO:1429024-58-7
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的REV-ERB激动剂,对 REV-ERBα 的Ki值为 0.16 μM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。
生物活性

STL1267 is a potent and cross-the-blood-brain barrierREV-ERBagonist with aKivalue of 0.16 μM for REV-ERBα. STL1267 shows no cytotoxicity. STL1267 inhibits the gene expression of BMAL1[1].

IC50& Target

Ki: 0.16 μM (REV-ERBα)[1]

体外研究
(In Vitro)

STL1267 (5 μM; 24 h) 在 HepG2 细胞中降低 BMAL1 的表达并增加 Mtnd1、Mtco1、Vicad、Lcad、Scad、Lkb1、Sirt1、Nampt、Ppargc1a 的基因表达[1]

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HepG2, C2C12 cells
Concentration:0-20 μM
Incubation Time:24 h
Result:Showed no adverse effects on cell viability up to the maximum dose examined 20 μM.

RT-PCR[1]

Cell Line:HepG2 cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:24 h
Result:Decreased the gene expression of BMAL1, increased the gene expression of Mtnd1, Mtco1, Vicad, Lcad, Scad, Lkb1, Sirt1, Nampt, Ppargc1a.
体内研究
(In Vivo)

STL1267 (50 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠体内有效抑制 BMAL1 的表达[1]

Animal Model:6-8 weeks, male C57Bl/6 J mice[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:I.p.; once
Result:Showed a plasma half-life of 1.6 h, effectively suppressed BMAL1 expression in the liver at 12 h post-administration.
分子量

322.75

Formula

C17H11ClN4O

CAS 号

1429024-58-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.